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Síndrome de Klüver-Bucy

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Última actualización: 10/25/2023
Años publicados: 1992, 1999, 2007, 2009, 2012, 2015, 2018, 2023


Reconocimiento

NORD agradece a Robert C. Bransfield, MD, DLFAPA, profesor clínico asociado de psiquiatría en Rutgers—Robert Wood Johnson Medical School y Hackensack Meridian School of Medicine, por su ayuda en la preparación de este informe en inglés. El informe en inglés fue traducido al español y modificado por Gioconda Alyea, médica genetista brasileira, el 17 de julio del 2024.


Resumen

El síndrome de Klüver-Bucy es un trastorno neurológico cerebral muy raro caracterizado por anomalías en la memoria, el funcionamiento social y sexual y en comportamientos inusuales (idiosincrásicos) como urgencia de poner cualquier objeto en la boca.

Es debido al daño de los lóbulos temporales  del cerebro, la parte de cada hemisferio cerebral, que se localiza a los lados de la cabeza y que procesa la memoria y la integra con diversas sensaciones.

El tratamiento que se hace solamente es de apoyo.

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Sinónimos

  • Síndrome de Klüver-Bucy
  • Trastorno bilateral del lóbulo temporal
  • Síndrome de Klüver-Bucy postencefalítico
  • Síndrome de Kluver-Bucy postraumático
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Signos y Síntomas

Hay pocos casos del síndrome de Klüver-Bucy.  Las señales y los síntomas principales que se han descrito pueden incluir:

  • Tendencias orales excesivas con hiperoralidad (impulso de llevarse objetos inapropiados a la boca)
  • Hipermetaamorofosis (necesidad de tocar todo)
  • Alimentación compulsiva
  • Hipersexualidad (comportamiento sexual extremo)
  • Agnosia visual (dificultad para identificar objetos)
  • Docilidad o plasticidad (ser fácilmente influenciable)
  • Falta de miedo normal
  • Enojos o rabietas
  • Indiferencia
  • Pérdida de memoria y otros cambios emocionales.

Cuando se asocia con demencia frontal temporal, convulsiones o lesión cerebral traumática, puede haber síntomas adicionales.

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Causas y Herencia

El síndrome de Klüver-Bucy es causado por el daño de los dos lóbulos temporales del cerebro. Esto puede ser el resultado de un traumatismo cerebral, tumores, enfermedades cerebrales degenerativas o algunas infecciones cerebrales, más comúnmente encefalitis por herpes simple (una infección cerebral viral).

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Frecuencia

No se sabe cuál es la prevalencia del síndrome de Klüver-Bucy pero es una enfermedad muy rara que afecta por igual a hombres y mujeres.

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Tratamiento

No hay cura todavía. El tratamiento del síndrome de Klüver-Bucy es de apoyo. Los  medicamentos psicotrópicos pueden ser eficaces para algunos de los síntomas asociados.

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Investigaciones

El sitio en la red de Clinical Trials, desarrollado por los Institutos Nacionales de la Salud, proporciona información sobre las investigaciones clínicas. Usted puede ver las investigaciones sobre esta condición en el siguiente enlace: Clinicaltrials.gov. Use el término “Kluver-Bucy  syndrome” para ver los estudios disponibles. Recomendamos que comparta esta información con los médicos para que analicen los estudios y determinen la indicación de la participación en algún estudio. (en inglés)

Para obtener información sobre los ensayos clínicos en Europa, póngase en contacto con: Clinicaltrialsregister.eu

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Referencias

Lanska DJ. The Klüver-Bucy Syndrome. Front Neurol Neurosci. 2018;41:77-89. doi: 10.1159/000475721.

Carroll BT, et al. Anatomic basis of Klüver-Bucy syndrome. J NeuropsychiatryClinNeurosci.1999 Winter;11(1):116.

Slaughter J, et al. Selective serotonin reuptake inhibitor treatment of post-traumatic Klüver-Bucy syndrome. Brain Inj.1999;13:59-62.

Hayman LA, et al. Kluver-Bucy syndrome after bilateral selective damage of amygdala and its cortical connections. J Neuropsychiatry ClinNeurosci.1998;10:354-58.

Pradhan S. et al. Kluver-Bucy syndrome in young children. ClinNeurolNeurosurg. 1998;100:254-58.

Goscinski I, et al. The Klüver-Bucy syndrome. J Neurol.1997;41:269-72.

M Das J, Siddiqui W. Kluver-Bucy Syndrome. [Updated 2023 Jun 26]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK544221/ Accessed Oct 25, 2023.

Klüver-Bucy Syndrome. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/kluver-bucy-syndrome#:~:text=What%20is%20Kl%C3%BCver%2DBucy%20syndrome,normal%20fear%20and%20anger%20responses Accessed Oct 25, 2023.

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Aprenda más

Usted puede aprender más sobre esta enfermedad en los siguientes sitios en la red:

  • Orphanet, la base de dados europea de enfermedades raras.

Las siguientes fuentes de información en inglés también pueden ser de utilidad:

  • NINDS, National Institute of Neurologic Disorders and Stroke, parte de los Institutos Nacionales de la Salud.
  • GARD, el Centro de Información de Enfermedades Genéticas y Raras.
  • PubMed, un recurso gratuito donde se puede buscar artículos publicados de literatura médica. En la mayoría de los casos es posible ver los resúmenes del artículo y algunas veces se puede obtener la versión completa de un artículo de forma gratuita.

Vea también nuestra página en inglés de NORD: Kluver-Bucy syndrome.

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Centros médicos con experiencia en mi enfermedad

Cuando se tiene una enfermedad rara o poco frecuente es muy importante encontrar a un médico que tenga experiencia en el diagnóstico y en el manejo.  De forma general, se recomienda que las personas con enfermedades raras busquen ser atendidas en centros médicos universitarios o terciarios ya que es más probable que los médicos que trabajan en estos centros hayan visto casos similares o tengan interés en la investigación, además de que cuentan con equipos de múltiples especialistas que trabajan en conjunto.

NORD tiene una lista de centros de excelencia en enfermedades raras que incluye muchos de los mejores centros médicos y académicos de los Estados Unidos.  Recomendamos que los pacientes compartan esta información con sus médicos para que sean referidos al centro más adecuado y conveniente. Esta lista está en expansión.

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