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Síndrome del Ligamento Arcuato Medio

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Última actualización: 7/15/2025
Años publicados: 2025


Reconocimiento

NORD agradece cordialmente a Christopher L. Skelly, MD; Elizabeth Townsend; y Grace Z. Mak, MD; Universidad de Chicago, Departamento de Cirugía, por la preparación de este informe en inglés. El informe en inglés fue modificado y traducido al español por Gioconda Alyea, médica genetista brasileira, NORD, el 15 de julio de 2025.


Resumen

El síndrome del ligamento arcuado medio (MALS) es una es una condición rara en la que el ligamento arcuado medio, una banda de tejido bajo el diafragma, comprime la arteria celíaca y los nervios circundantes, provocando dolor abdominal crónico.1,2

La arteria celiaca, también conocida como tronco celiaco, es una arteria importante que surge de la aorta abdominal y suministra sangre a varios órganos del abdomen superior, incluyendo el estómago, el hígado, el bazo, el páncreas y el duodeno. Es la primera rama visceral de la aorta abdominal y se divide en tres ramas principales: la arteria hepática común, la arteria esplénica y la arteria gástrica izquierda.

La compresión de la arteria celíaca y/o del plexo celíaco por el diafragma puede causar dolor que empeora con la alimentación o, a veces, con el ejercicio. Otros síntomas incluyen náuseas y pérdida de peso. En algunas personas los síntomas pueden ser devastadores y llevar a diagnósticos erróneos de trastornos alimentarios, condiciones psiquiátricas o dolor abdominal funcional (p. ej., síndrome de intestino irritable, migraña abdominal).1-3 Afecta tanto a niños como a adultos por igual.4,5

El diagnóstico se basa en una combinación de los síntomas clínicos y la imagenología radiológica.1,6-9 El tratamiento puede incluir un procedimiento quirúrgico. 3

 

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Sinónimos

  • Síndrome de compresión de la arteria celíaca
  • Síndrome de Dunbar
  • MALS
  • Síndrome del ligamento arcuato medio
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Signos y Síntomas

Las señales y los síntomas del síndrome del ligamento arcuado medio resultan de la compresión de la arteria celíaca y los nervios circundantes. Los signos y síntomas comunes pueden incluir: 1,2,3,10

  • Dolor abdominal superior (frecuentemente empeora con la alimentación)
  • Pérdida de peso
  • Náuseas
  • Vómitos

A veces un médico puede escuchar un suave sonido de soplo con un estetoscopio (soplo) sobre el abdomen superior, lo que podría indicar una obstrucción vascular. Algunas personas afectadas por esta condición y que practican deporte pueden experimentar dolor abdominal superior recurrente desencadenado por ejercicios cardiovasculares moderados a intensos.

Síntomas adicionales asociados con el diagnóstico, pero que con frecuencia indican otros problemas médicos, incluyen palpitaciones (oír o sentir el propio latido), dolor en el pecho, diarrea, estreñimiento y dificultad para dormir.

El dolor abdominal crónico es muy común y puede ocasionar problemas emocionales  a largo plazo, incluyendo mayor riesgo de ansiedad, ausencias escolares y laborales, baja capacidad funcional y mala calidad de vida.7,9

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Causas y Herencia

El ligamento arcuado medio es una banda de tejido formada donde los dos lados del diafragma se unen y envuelven la aorta al pasar del tórax al abdomen. Su relación anatómica con el origen de la arteria celíaca determina si ocurre compresión, si la arteria celíaca nace por encima del diafragma, el ligamento puede comprimirla; si nace por debajo, no se produce compresión.4

Aunque los estudios muestran que entre el 13% y el 50% de las personas tienen algún grado de compresión de la arteria celiaca, solamente un pequeño número de estas personas desarrolla síntomas de MALS.5

Esto ha llevado a un debate continuo entre los médicos sobre si el MALS existe realmente como una condición distinta, qué causa exactamente los síntomas y cuál es el mejor tratamiento. El malestar en el MALS puede resultar de dos factores principales, o de una combinación de ambos:1,2,6,9

  • Flujo sanguíneo reducido: cuando la arteria celíaca se estrecha, la sangre puede desviarse desde la arteria mesentérica superior para irrigar el estómago y el hígado tras la ingesta de alimentos. Esta desviación (llamada “fenómeno de robo”) puede causar dolor y molestia abdominal.
  • Irritación nerviosa: el plexo celíaco, una red de nervios alrededor de la arteria, puede irritarse por la misma compresión. Esto puede desencadenar espasmos (contracciones súbitas) en las arterias pequeñas que irrigan el estómago e intestino delgado o alterar las señales de dolor entre el intestino y el cerebro, aumentando la sensibilidad y el dolor.

Tradicionalmente, los cirujanos creían que el dolor digestivo crónico por mala circulación ocurría solo cuando dos de las tres arterias abdominales principales estaban bloqueadas. Las tres principales arterias abdominales que emergen de la aorta abdominal son el tronco celíaco (que se divide en 3 arterias, la arteria hepática común (que irriga el hígado), la arteria esplénica (que irriga el bazo) y la arteria gástrica izquierda, que irriga el estómago), la arteria mesentérica superior y la arteria mesentérica inferior.

Sin embargo, muchos especialistas ahora reconocen que los síntomas pueden surgir de una combinación de factores vasculares (flujo sanguíneo) y neurológicos (nervios), incluso si solamente un vaso es afectado.

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Frecuencia

El síndrome del ligamento arcuado medio afecta aproximadamente a 2 de cada 100,000 personas.1  Por lo general, afecta más a las mujeres jóvenes, como sucede con otros casos de dolor abdominal crónico. Sin embargo, dado que la compresión de la arteria celíaca puede hallarse en una amplia población, el síndrome afecta tanto a jóvenes como a mayores, y a mujeres y hombres.

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Diagnóstico

MALS es un diagnóstico de exclusión, o sea, solamente se hace después de excluirse otras causas de los síntomas. Debido a que muchas personas presentan compresión de la arteria celíaca sin síntomas y existen múltiples causas de dolor abdominal, es importante realizar una evaluación detallada de todas las causas comunes antes de diagnosticar MALS.

Se recomienda una evaluación completa que incluya:

  • Analítica sanguínea: hemograma completo, química sanguínea, pruebas de función hepática, amilasa, lipasa, marcadores de inflamación (velocidad de sedimentación globular, proteína C reactiva), prealbúmina, pruebas tiroideas.
  • Estudios de imagen gastrointestinal superior: tránsito de intestino delgado, ecografía abdominal, endoscopia alta con biopsia, evaluación de enfermedad intestinal inflamatoria y enfermedad celíaca.
  • Cribado con duplex mesentérico: velocidades elevadas en la arteria celíaca (PSV > 200 cm/s, EDV > 55 cm/s) y normalización con inspiración profunda sugieren compresión.7
  • Confirmación con TC-angiografía o RM-angiografía (o angiografía digital) en fases inspiratoria y espiratoria.7

Una vez excluidas otras causas y confirmada la compresión, es esencial evaluar si hay indicación de hacer cirugía.  Las características que se han asociado con mejores resultados en la cirugía incluyen dolor abdominal consistente después de comer, tener una edad entre 40–60 años y pérdida de peso ≥ 9 kg. La cirugía suele ser menos útil en casos en que hay dolor atípico, periodos de remisión, edades > 60 años, antecedentes de abuso de alcohol y pérdida de peso < 9 kg.7,11,12,13,14

Se recomienda, además que se hagan también evaluaciones psiquiátricas y de dolor crónico en las evaluaciones pre y postoperatorias, dada la relación entre dolor físico y psicológico. Antes de una cirugía, un equipo multidisciplinario (formado por especialistas en cirugía general y vascular, psiquiatría, servicio de dolor) debe revisar cada caso y aprobar de forma unánime que se haga la cirugía antes de proceder.7,8,9

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Tratamiento

Las personas con MALS necesitan ser evaluadas por varios especialistas que deben trabajar juntos como un equipo. El manejo comienza con una evaluación multidisciplinaria, que involucra cirugía vascular, cirugía general, especialistas en dolor y radiología intervencionista. Un bloqueo del plexo celíaco, inyección de anestésico local o agente neurolitico (que reduce las señales de dolor, como alcohol, fenol o glicerol) en el plexo nervioso bajo guía de imágenes, puede servir tanto para aliviar el dolor temporalmente como para confirmar el diagnóstico. Las personas que tienen un alivio transitorio tienen más probabilidades de beneficiarse de la cirugía.1,2,3

El tratamiento estándar del síndrome de compresión de la arteria celíaca es una cirugía donde se hace  la liberación de la arteria celíaca de la compresión con la extracción simultánea de los nervios que también están siendo comprimidos. Hay tres técnicas quirúrgicas principales que se pueden hacer, la cirugía tradicional abierta, la cirugía laparoscópica y la cirugía robótica, y se ha demostrado que todos estas tres técnicas son seguras y efectivas, sin evidencia clara de que una técnica sea superior a las otras.  6,15,16,17

Básicamente, durante la cirugía, se corta el ligamento arcuado medio junto con cualquier tejido blando suprayacente y ganglios linfáticos para aliviar la presión sobre la arteria. En algunos casos, también se extirpan partes del paquete nervioso cercano (plexo celíaco). Para confirmar el éxito, algunos cirujanos usan ultrasonido durante la operación, mientras que otros buscan un cambio visible en la forma de la arteria.6,16,17,18

En comparación con la cirugía abierta, la liberación laparoscópica suele ofrecer menos dolor postoperatorio, estancias hospitalarias más cortas, recuperación más rápida y mejores resultados cosméticos. ³ La asistencia robótica puede mejorar la precisión y la visualización tridimensional, pero puede aumentar los costos, requerir puertos más grandes y limitar el acceso manual del cirujano.³

No se recomienda realizar un stent endovascular de la arteria celíaca antes de la cirugía, ya que estos stents generalmente fallan debido a la compresión externa del ligamento arcuado medio.6,16,17 Un stent en una arteria es un pequeño tubo de malla metálica que se coloca dentro de una arteria para mantenerla abierta y permitir un mejor flujo sanguíneo. 

Después de la descompresión, se puede considerar la angioplastia o la colocación de un stent en casos de estrechamiento persistente. Los medicamentos antiplaquetarios,  y los reductores de colesterol solamente están indicados cuando se realiza revascularización.²

Los medicamentos antiplaquetarios inhiben las plaquetas, las células sanguíneas esenciales para la coagulación de la sangre, y por tanto evitan que las plaquetas sanguíneas se agrupen y formen coágulos.

La mayoría de las personas reporta un alivio significativo del dolor después de la cirugía de liberación, con un 60 %–80 % quedando libres de síntomas.1,16,17 Las complicaciones menores, como diarrea, náuseas y pancreatitis transitoria, generalmente se mejoran luego. 1,11,12

La principal preocupación es el dolor abdominal continuo o recurrente; el dolor persistente a menudo refleja ya sea un estrechamiento vascular residual o dolor funcional (no vascular), y es necesario que se haga una reevaluación. 1,11,12 La cirugía no aborda la ansiedad o depresión coexistentes, que pueden influir en la recuperación.

Si el dolor continúa o reaparece, los médicos pueden necesitar volver a verificar el flujo sanguíneo para buscar un nuevo estrechamiento debido a tejido cicatricial o anatomía natural, a menudo con un ultrasonido. Si se observan velocidades de flujo altas y cambios relacionados con la respiración en el ultrasonido se hace una angioplastia con balón, un procedimiento para ensanchar la arteria en que se utiliza un catéter con un balón en la punta para ensanchar la arteria y mejorar el flujo sanguíneo. 1,2,7

Si el flujo sanguíneo parece normal, se puede realizar un examen de imagen llamado angiografía por tomografía computadorizada, en que se inyecta un tinte de contraste en una vena para hacer que los vasos sanguíneos sean más visibles en las radiografías, para descartar otros problemas abdominales. Si las imágenes están claras, se ofrece un bloqueo nervioso del plexo celíaco para evaluar la posibilidad de dolor abdominal funcional (dolor sin causa vascular).1,2,7

Existe un debate continuo sobre por qué la compresión de la arteria celíaca causa dolor:  6,8,11,19-22 Algunos expertos creen que es debido a  la reducción del suministro de sangre (isquemia) y la ampliación o irritación de las fibras nerviosas. Bajo el microscopio, se han observado cambios como el engrosamiento de la pared arterial y la desorganización de sus capas.¹¹ Se creía que el dolor intestinal solo ocurría cuando dos de las tres arterias abdominales principales estaban afectadas. Hoy, la mayoría coincide en que múltiples factores, incluidos elementos nerviosos, contribuyen a los síntomas.6,8,11,21

Debido a que muchas personas presentan compresión en las imágenes sin ningún dolor, y no todos mejoran después de la cirugía, se sugiere que pueden existir otros factores.9,15,21

La investigación continua sobre la selección de pacientes, las técnicas y los resultados a largo plazo es esencial para mejorar la atención de esta compleja condición.

Se ha propuesto recientemente una vía para el diagnóstico y tratamiento:¹
Evaluación y manejo del MALS sospechoso

  • Evaluación inicial
  • Síntoma principal: dolor crónico en la parte superior del abdomen
  • Investigaciones básicas:
    • Análisis de sangre: hemograma completo, pruebas de función renal (U&Es) y hepática (LFTs)
    • Enzimas pancreáticas: amilasa/lipasa
    • Cultivos de orina y heces
    • Prueba de embarazo (en mujeres)
    • Ecografía abdominal (tracto biliar)
    • TC de abdomen (seccional)
  • Interpretación de resultados tempranos
    • Hallazgos anormales: derivar al especialista o tratamiento adecuado según la anomalía.
    • Hallazgos normales excepto la compresión de la arteria celíaca en imágenes: referir a un gastroenterólogo.
  • Evaluación por gastroenterología
    • Exámenes endoscópicos (superior e inferior)
    • Estudios de motilidad gastrointestinal
    • Paneles de alergias alimentarias y pruebas de la bacteria Helicobacter pylori
    • Si surge otro diagnóstico, tratar de forma adecuada
    • Si todas las pruebas gastrointestinales son normales pero las imágenes aún muestran compresión celíaca: proceder a evaluación de cirugía vascular.
  • Consulta de cirugía vascular
    • Revisar todas las pruebas e imágenes previas
    • Obtener estudios vasculares específicos:
      • Ecografía Doppler de la arteria celíaca (inspiración y espiración)
      • Angio-TC o angio-RM (y, si es necesario, angiografía por sustracción digital)
      • (Opcional) Tonometría gástrica de ejercicio
    • Bloqueo diagnóstico/preoperatorio opcional
      • Bloqueo del plexo celíaco: bajo guía de imágenes, un especialista en dolor inyecta anestésico (o agente neurotróxico) alrededor del plexo celíaco. Interpretación:
        • Alivio del dolor: fuerte predictor de beneficio quirúrgico
        • Sin alivio: es poco probable que la cirugía ayude
  • Intervención quirúrgica
    • Liberación del ligamento arcuado medio: se divide el ligamento y cualquier tejido suprayacente
    • Ganglionectomía celíaca: extracción de las fibras nerviosas comprimidas para reducir el dolor
    • Reconstrucción arterial: realizada si es necesario para restaurar el flujo sanguíneo
  • Evaluación posoperatoria
    • Ecografía Doppler de la arteria celíaca
    • Síntomas resueltos y flujo normal: no se requiere más acción
    • Síntomas persistentes y estenosis residual en ecografía: angioplastia con balón (± stent)
    • Síntomas persistentes a pesar del flujo normal: nueva evaluación (p. ej., angio-TC) y posible repetición del bloqueo del plexo celíaco.
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Investigaciones

El sitio en la red de Clinical Trials, desarrollado por los Institutos Nacionales de la Salud, proporciona vida información sobre las investigaciones clínicas. Usted puede ver las investigaciones sobre esta condición en el siguiente enlace: Clinicaltrials.gov. Use el término “median arcuate ligament syndrome ” para ver los estudios disponibles. Recomendamos que comparta esta información con los médicos para que analicen los estudios y determinen la indicación de la participación en algún estudio. (en inglés)

Para obtener información sobre los ensayos clínicos en Europa, póngase en contacto con: Clinicaltrialsregister.eu.

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Referencias

  1. Upshaw W, Richey J, Ravi G, et al. Overview of Median Arcuate Ligament Syndrome: A Narrative Review. Cureus. 2023;15(10):e46675. Published 2023 Oct 8. doi:10.7759/cureus.46675
  2. Lal V, Guazzo L. Median arcuate ligament syndrome: When to consider the diagnosis and management options. Aust J Gen Pract. 2024;53(12 Suppl):S28-S32. doi:10.31128/AJGP-11-23-7045
  3. Manchella MK, Wu V, Dua A. Management of median arcuate ligament syndrome. J Vasc Surg Cases Innov Tech. 2025;11(4):101851. Published 2025 May 21. doi:10.1016/j.jvscit.2025.101851
  4. Lindner HH and Kemprud E. Clinicoanatomical Study of Arcuate Ligament of Diaphragm. Arch Surg-Chicago. 1971; 103: 600-&.
  5. Szilagyi DE, Rian RL, Elliott JP and Smith RF. The celiac artery compression syndrome: does it exist? Surgery. 1972; 72: 849-63.
  6. Sultan S, Hynes N, Elsafty N and Tawfick W. Eight years experience in the management of median arcuate ligament syndrome by decompression, celiac ganglion sympathectomy, and selective revascularization. Vasc Endovascular Surg. 2013; 47: 614-9.
  7. Mak GZ, Speaker C, Anderson K, et al. Median arcuate ligament syndrome in the pediatric population. J Pediatr Surg. 2013; 48: 2261-70.
  8. Mak GZ, Lucchetti AR, Drossos T, et al. Pediatric Chronic Abdominal Pain and Median Arcuate Ligament Syndrome: A Review and Psychosocial Comparison. Pediatr Ann. 2016; 45: e257-64.
  9. Stiles-Shields C, Skelly CL, Mak GZ, et al. Psychological Factors and Outcomes in the Surgical Treatment of Pediatric Patients With Median Arcuate Ligament Syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018; 66: 866-71.
  10. Loukas M, Pinyard J, Vaid S, Kinsella C, Tariq A and Tubbs RS. Clinical anatomy of celiac artery compression syndrome: a review. Clinical Anatomy. 2007; 20: 612-7.
  11. El-Hayek KM, Titus J, Bui A, Mastracci T and Kroh M. Laparoscopic median arcuate ligament release: are we improving symptoms? J Am Coll Surg. 2013; 216: 272-9.
  12. Joyce DD, Antiel RM, Oderich G, et al. Pediatric median arcuate ligament syndrome: surgical outcomes and quality of life. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2014; 24: 104-10.
  13. Delis KT, Gloviczki P, Altuwaijri M and McKusick MA. Median arcuate ligament syndrome: open celiac artery reconstruction and ligament division after endovascular failure. J Vasc Surg. 2007; 46: 799-802.
  14. You JS, Cooper M, Nishida S, Matsuda E and Murariu D. Treatment of median arcuate ligament syndrome via traditional and robotic techniques. Hawaii J Med Public Health. 2013; 72: 279-81.
  15. Skelly CL, Stiles-Shields C, Mak GZ, et al. The impact of psychiatric comorbidities on patient-reported surgical outcomes in adults treated for the median arcuate ligament syndrome. J Vasc Surg. 2018.
  16. J AC, Rotellar F, Valenti V, et al. The celiac axis compression syndrome (CACS): critical review in the laparoscopic era. Rev Esp Enferm Dig. 2010; 102: 193-201.
  17. Baccari P, Civilini E, Dordoni L, Melissano G, Nicoletti R and Chiesa R. Celiac artery compression syndrome managed by laparoscopy. J Vasc Surg. 2009; 50: 134-9.
  18. van Petersen AS, Vriens BH, Huisman AB, Kolkman JJ and Geelkerken RH. Retroperitoneal endoscopic release in the management of celiac artery compression syndrome. J Vasc Surg. 2009; 50: 140-7.
  19. Chou JW, Lin CM, Feng CL, Ting CF, Cheng KS and Chen YF. Celiac artery compression syndrome: an experience in a single institution in taiwan. Gastroenterol Res Pract. 2012; 2012: 935721.
  20. Jimenez JC, Harlander-Locke M and Dutson EP. Open and laparoscopic treatment of median arcuate ligament syndrome. J Vasc Surg. 2012; 56: 869-73.
  21. Loukas M, Pinyard J, Vaid S, Kinsella C, Tariq A and Tubbs RS. Clinical anatomy of celiac artery compression syndrome: a review. Clinical Anatomy. 2007; 20: 612-7.
  22. Patel MV, Dalag L, Weiner A, Skelly CL and Lorenz J. Inability of conventional imaging findings to predict response to laparoscopic release of the median arcuate ligament in patients with celiac artery compression. Journal of Vascular Surgery. 2018; In press.
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Aprenda más

Usted puede aprender más sobre esta enfermedad en los siguientes sitios en la red:

Note que esta información puede ser bastante técnica por lo que recomendamos que la comparta con un profesional de la salud.

En español:

  • Orphanet, la base de dados europea de enfermedades raras.
  • AEC, Asociación Española de Cirugía.
  • AESCOV, Asociación Española de Síndromes Compresivos Vasculares.

En inglés:

  • National MALS Foundation, una organización de apoyo americana para las personas con MALS
  • PubMed, un recurso gratuito donde se puede buscar artículos publicados de literatura médica. En la mayoría de los casos es posible ver los resúmenes del artículo y algunas veces se puede obtener la versión completa de un artículo de forma gratuita.

Vea también nuestra página en inglés de NORD: Median Arcuate Ligament Syndrome.

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Centros médicos con experiencia en mi enfermedad

Cuando se tiene una enfermedad rara o poco frecuente es muy importante encontrar a un médico que tenga experiencia en el diagnóstico y en el manejo.  De forma general, se recomienda que las personas con enfermedades raras busquen ser atendidas en centros médicos universitarios o terciarios ya que es más probable que los médicos que trabajan en estos centros hayan visto casos similares o tengan interés en la investigación, además de que cuentan con equipos de múltiples especialistas que trabajan en conjunto.

NORD tiene una lista de centros de excelencia en enfermedades raras que incluye muchos de los mejores centros médicos y académicos de los Estados Unidos.  Recomendamos que los pacientes compartan esta información con sus médicos para que sean referidos al centro más adecuado y conveniente. Esta lista está en expansión.

Para aprender más sobre NORD visite el siguiente enlace:  NORD en Español.

 Nota: El sitio web de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), sus bases de datos y su contenido tienen derechos de autor de NORD. Ninguna parte del sitio web de NORD, las bases de datos o los contenidos pueden copiarse de ninguna manera, incluidos, entre otros, los siguientes: descarga electrónica, almacenamiento en un sistema de recuperación o redistribución con fines comerciales sin el permiso expreso por escrito de NORD.  Sin embargo, por la presente se otorga permiso para imprimir una copia impresa de la información sobre una enfermedad individual para su uso personal, siempre que dicho contenido no se modifique de ninguna manera y el crédito por la fuente (NORD) y el aviso de derechos de autor de NORD estén incluidos en la copia impresa. Cualquier otra reproducción electrónica u otras versiones impresas está estrictamente prohibida. 

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Programas de Asistencia Adicional

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Asegurarse de que los pacientes y los cuidadores estén equipados con las herramientas que necesitan para vivir su mejor vida mientras manejan su condición rara es una parte vital de la misión de NORD.

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Este programa de asistencia, primero en su tipo, está diseñado para los cuidadores de un niño o adulto diagnosticado con un trastorno raro.

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